Jordi Sabaté Pons: «En dos minutos ya estoy muerto. Los enfermos de ELA pagamos por respirar»
Jordi Sabaté Pons se encuentra luchando contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
El diagnóstico de ELA ha supuesto un cambio radical en la vida de Jordi Sabaté Pons, quien describe cómo esta enfermedad afecta incluso las funciones más básicas del cuerpo humano, como la respiración. Nos relata su experiencia y expone la realidad de los pacientes de ELA, quienes enfrentan dificultades para acceder a los tratamientos necesarios en España.
Una enfermedad implacable
Jordi Sabaté Pons revela cómo la ELA ha limitado su capacidad para realizar actividades cotidianas, señalando que en dos minutos podría fallecer debido a la imposibilidad de respirar. Describe la paradoja de tener que pagar por un respirador debido a la falta de cobertura por parte del sistema de salud, lo que dificulta aún más la afronta a esta enfermedad devastadora.
La realidad de los pacientes de ELA en España
Los pacientes de ELA en España se ven enfrentados a obstáculos para recibir los cuidados y tratamientos adecuados. Jordi Sabaté Pons destaca que la burocracia y la falta de recursos dificultan el acceso a terapias y medicamentos fundamentales para el manejo de la enfermedad.
Conclusión: Promoviendo la conciencia y el apoyo
Jordi Sabaté Pons nos brinda una perspectiva íntima de cómo la ELA impacta la vida de los pacientes, destacando la lucha diaria que enfrentan para obtener los recursos y la atención necesaria. Su testimonio destaca la importancia de promover la conciencia sobre la ELA y abogar por un mayor apoyo a los pacientes que confrontan esta enfermedad implacable.
