El Hospital Ruber Internacional y el descubrimiento de la epilepsia MOGHE
Un nuevo tipo de epilepsia identificado por el Hospital Ruber Internacional
El Hospital Ruber Internacional ha sido parte fundamental en la identificación de un nuevo tipo de epilepsia, conocido como MOGHE (Myelin Oligodendrocytes Glycoprotein antibody-associated epilepsy). Este descubrimiento ha sido posible gracias a la colaboración entre el Servicio de Neurología y la Unidad de Investigación del hospital.
¿Qué es la epilepsia MOGHE?
La epilepsia MOGHE se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra la proteína MOG en el líquido cefalorraquídeo de los pacientes. Esta condición puede cursar con crisis epilépticas, generalmente de inicio en la edad adulta, y está asociada a lesiones cerebrales en resonancias magnéticas.
Importancia del descubrimiento
Este hallazgo es de gran relevancia, ya que permite identificar un subgrupo de pacientes con epilepsia que pueden beneficiarse de un tratamiento específico. Hasta la fecha, los pacientes con epilepsia MOGHE no respondían de forma adecuada a los tratamientos convencionales, por lo que esta identificación supone un avance en la atención médica de estos casos.
Colaboración y trabajo en equipo
La colaboración entre el Servicio de Neurología y la Unidad de Investigación del Hospital Ruber Internacional ha sido clave para este descubrimiento. El trabajo en equipo y la dedicación de los profesionales de la salud han permitido avanzar en el conocimiento de esta nueva forma de epilepsia.
Conclusion
El Hospital Ruber Internacional ha logrado identificar y caracterizar la epilepsia MOGHE, abriendo nuevas puertas en el tratamiento de esta enfermedad. La colaboración entre diferentes áreas médicas ha sido fundamental en este descubrimiento que beneficiará a pacientes que hasta ahora no encontraban respuestas a sus síntomas.
