Los pacientes con colangitis biliar primaria sufren por la falta de terapia alternativa
EMA retira medicamentos clave para el tratamiento
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha retirado la autorización de dos fármacos, **Ocaliva** y **Ursofalk**, utilizados en el tratamiento de la colangitis biliar primaria, una enfermedad hepática crónica rara. Esta decisión ha dejado a los pacientes con esta afección sin terapia alternativa.
Impacto en los afectados
– La colangitis biliar primaria afecta principalmente a mujeres de mediana edad y compromete el funcionamiento del hígado.
– Estos medicamentos eran fundamentales en el control de los síntomas y la progresión de la enfermedad.
– La EMA ha indicado que los riesgos de utilizar **Ocaliva** y **Ursofalk** superan los beneficios en algunos pacientes, lo que ha llevado a su retirada del mercado.
Alternativas limitadas
– La falta de opciones terapéuticas supone un desafío para los médicos que tratan a pacientes con esta patología.
– La búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas se ha vuelto imperativa ante este escenario.
Reacciones de la comunidad médica
– Especialistas han mostrado preocupación por la falta de alternativas para tratar a los pacientes de colangitis biliar primaria.
– Se requiere una pronta respuesta por parte de las autoridades de salud para garantizar la continuidad en el tratamiento de estos pacientes.
Conclusion
La retirada de la autorización de **Ocaliva** y **Ursofalk** por parte de la EMA ha generado preocupación en la comunidad médica y en los pacientes con colangitis biliar primaria. La búsqueda de nuevas terapias se vuelve una prioridad ante la falta de opciones terapéuticas actuales.
